Menina com síndrome rara precisa de ajuda para tratamento

Gabriela tem 6 anos e uma doença genética rara, chamada doença de Sandhoff, que afeta o metabolismo e os neurônios. Com a filha desenganada pelos médicos, os pais de Gabi viram em um tratamento experimental realizado em Lima, no Peru, a única forma de salvar a vida da criança.

A Síndrome de Sandhoff causa degeneração progressiva, não tem cura e é considerada fatal. O tratamento em Lima é baseada em terapia genética e células-tronco. A viagem custa aproximadamente R$ 130 mil e tem que ser feita todos os anos. Gabi deveria viajar em abril, mesmo mês em que realizou o procedimento no ano passado, mas a quantia ainda não está completa.

Para conseguir ajudar a filha, Luciana Pallin encabeçou uma intensa campanha e está rifando um relógio Mondaine e um iPod nano, da Apple. O ponto da primeira rifa custa R$ 5 e da segunda custa R$ 10. Não é necessário nem mesmo sair de casa para participar. A mãe de Gabi pede apenas que o comprovante da transferência ou do depósito seja apresentado "inbox" pelo Facebook (clique aqui para ver o perfil de Luciana Pallin).